注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。
Cadmium四氯化銥(IV) 合物 Ir 48.0 - 55.0 %二甲基三硫 98%

Cadmium bromide氯亞鉑酸 AR魚腥草 98%

Cadmium carbonate醋酸鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %2.5-二羥基-1.4-二噻烷 97%

Cadmium hydroxide氧化鈀 Pd ≥85% 2,3-二乙基-5-甲基吡 98%

Cadmium iodide二溴化鈀 Pd 40 % 四氫噻吩-3-酮 98%

Cadmium sulfide氯鈀酸 Pd 26.2%四氫噻吩-3-酮 ≥98%, Kosher, FG

Cadmium acetate dihydrate氯化鈀  Pd 59-60%反式-2,4-癸二烯 >90.0%(GC)

N-Acetylphenylhydrazine氯鉑酸 98%2,5-二甲基呋喃 99%

Hydrazine dihydrochloride硝酸鈀 Pd 18.09 wt. % in nitric acid香草酸乙酯 97%

Hydrazine mohydrochloride硝酸鈀(II) 合物 Pd ≥39.0%4-乙基辛酸 98%

3-Hydroxy-2-naphthoic hydrazide氫氧化鈀 AR,99.99%2-乙烷基-3,5-二甲基吡 99%

Phenylhydrazine氫氧化鈀 20% Pd糠基硫 98%

Antimony氫氧化鈀 10% Pd糠基硫 97%

Antimony鈀粉 AR,99.5%乙酸糠硫酯 99%

Antimony(III)oxide鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm3-(2-呋喃基)烯 99%

Antimony(III)chloride氧化鉑化物 AR,99.95% 甲基糠基二硫 98%

去甲斑蝥素(標準品）Galectin-1/LGALS1 (D608T) Rabbit mAb (IHC Formulated)Proteasome 20S alpha 5  蛋白酶體PSMα5抗體

反式玉米素PLD2 (E1Y9L) Rabbit mAb (IHC Specific)Proteasome 20S alpha 3(Ser250)  磷酸化蛋白酶體PSMα3抗體

氯亞鉑酸 eIF5 (D5G9) Rabbit mAbProteasome 20S alpha 3  蛋白酶體PSMα3抗體

環黃芪Vinculin (E1E9V) XP® Rabbit mAbProteasome 20S alpha 2  蛋白酶體PSMα2抗體

馬兜鈴酸AVinculin (E1E9V) XP® Rabbit mAbProteasome 20S alpha 1+2+3+5+6+7  蛋白酶體PSMα1+2+3+5+6+7抗體

羥基茜草素/紅紫素（標準品）SimpleChIP® Mouse PER1 Intron 1 PrimersProteasome 20S alpha + beta  蛋白酶體PSMα+β抗體

酸棗仁皂苷D(標準品)PLD2 (E1Y9G) Rabbit mAbProteasome 19S S7  蛋白酶體PRS7抗體

偽原薯蕷皂苷PathScan® Total BACE Sandwich ELISA KitProteasome 19S S5A  26S蛋白酶調節亞型S5a抗體

氧化芍藥苷,羥基芍藥苷(標準品)Phospho-TRAF2 (Ser11) (E2B6L) Rabbit mAbProteasome 19S S3  蛋白酶體PSMD3抗體

3-異倒捻子素PathScan® Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) Sandwich ELISA KitProteasome 19S 10B  蛋白酶體PRS10B抗體
有輪瑞氏絳蟲PCR檢測試劑盒價格人游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：10塊/包

人誘導型一氧化氮合成酶(iS)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃1克

人魚精蛋白1(PRM1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：保存：-20℃25毫克

人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：500克

人孕激素/孕(PROG)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT100克

人孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：RT10克

人孕受體(PGR)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：5克

人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量：100克
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環條件:
1循環 50℃ for 2 min
預變性 1循環 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。