特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
猴活化蛋白C抵抗素(APCR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物源性飼料大豆基因檢測試劑盒 Triphenylene 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)

猴γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物源性飼料油菜（canola）基因檢測試劑盒 meso-Tetraphenylchlorin 質(zhì)量規(guī)格：>92.0%(HPLC)

猴性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物源性飼料油菜籽（rapeseed）基因檢測試劑盒 Tetraphenylporphyrin (Chlorin free) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)

猴5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植物源性飼料處理試劑盒 2,4,6-Triphenyl-1,3,5-triazine 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物源性食品豬源基因檢測試劑盒 1,3-Diphenyl-1,3-propanedione 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴V型膠原α2(COL5α2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物源性食品牛源基因檢測試劑盒 2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

猴膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物源性食品雞源基因檢測試劑盒 9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴基膜聚糖(LUM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物源性食品火雞源基因檢測試劑盒 9-Bromophenanthrene 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴外信號調(diào)節(jié)激酶3(ERK3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物源性食品鴨源基因檢測試劑盒 3-Bromophenanthrene 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物源性食品羊源基因檢測試劑盒 3,6-Dimethylphenanthrene 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

猴緊密連接蛋白Claudin 4(CLDN4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物源性食品山羊源基因檢測試劑盒 3-Methylphenanthrene 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴谷胱甘肽過氧化物酶 1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物源性食品馬源基因檢測試劑盒 3-Bromo-1,10-phenanthroline 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

猴抗?fàn)钕龠^氧化物酶抗體(TPO-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  動物源性食品鼠源基因檢測試劑盒 5-Chloro-1,10-phenanthroline 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

猴腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白(ACD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 動物源性食品貓源基因檢測試劑盒 2-Chloro-1,10-phenanthroline 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

猴脂蛋白a(LP-a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒動物源性食品狗源基因檢測試劑盒 4,7-Dimethyl-1,10-phenanthroline 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)
土壤中性磷酸酶(S-NP)測試盒野甘草酸Cuprous bromide  溴化亞銅雙參數(shù)周期S期流式分析試劑盒膜聯(lián)蛋白A9(ANXA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-對香豆酰真蛸Calcium hydrogenphosphate dihydrate 磷酸氫鈣雙磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效液相色譜法定量檢測試劑盒膜聯(lián)蛋白A8(ANXA8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

N-阿魏酰真蛸; N- 阿魏酰章魚Calcium hydrogenphosphate dihydrate 磷酸氫鈣雙歧桿菌（Bifidobacterium）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒膜聯(lián)蛋白A7(ANXA7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

早熟素ⅡMagnesium chloride hexahydrate 化鎂六水，Amresco水稻樣品處理試劑盒膜聯(lián)蛋白A6(ANXA6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

鴨腳木堿Magnesium chloride hexahydrate 化鎂六水，Amresco水稻葉片原生質(zhì)分離試劑盒膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

烏沙苷元洋地黃苷 化鎂，六水 國產(chǎn)水果瓜氨酸含量比色法定量檢測試劑盒膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

植酮 化鎂，無水 水溶性四氮唑－1 比色法繁殖測定試劑盒膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

漆黃素； 紫鉚素Citric acid 檸檬酸  sigma水溶性四氮唑－8 比色法繁殖測定試劑盒膜聯(lián)蛋白A5(ANXA5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。