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當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TNSE烯醇化酶ELISA試劑盒

NSE烯醇化酶ELISA試劑盒

產品簡介

NSE烯醇化酶ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:PCDH1(Human Interleukin-2 receptor,IL-2R) ELISA Kit 人原鈣黏su1規格: 48T*
CTACK/CCL27(Human cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK) ELISA Kit 人皮膚T細胞虜獲趨化因子規格: 48T*
BRAK/

更新時間:2022-05-30
訪問次數:732
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產品屬性:

產品名稱

NSE烯醇化酶ELISA試劑盒

英文名稱

NSE ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E028999

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

促胰液素受體(SCTR)聯免疫吸附測定試劑盒三叔丁 98%氟化鋇 AR,99.0%

促胰液素(SCT)聯免疫吸附測定試劑盒二苯 97%氟化鉻 AR

促有絲分裂因子(MF/MPF)聯免疫吸附測定試劑盒 三乙,水合 AR,99.5%氟化鎂 AR,97.5%

大腦糖原磷化(PYGB)聯免疫吸附測定試劑盒芐索銨 97%氟鋅 CP

大腦脂肪結合蛋白7(FABP7)聯免疫吸附測定試劑盒D(-)-對羥苯甘氨 99%氟化鋅,無水 AR,99%

單氧化A(MAOA)聯免疫吸附測定試劑盒 亞硝異戊酯 95%氟化鋅,四水  98%

單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)聯免疫吸附測定試劑盒亞硝異戊酯 AR,90%苯并咪唑 AR,98.5%

單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)聯免疫吸附測定試劑盒 鋅乙-1-萘酯 CP2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 96%

G蛋白偶聯雌激素受體1(GPER1)聯免疫吸附測定試劑盒鋅乙-1-萘酯 99%2-巰吡啶-1-氧化鈉鹽 40%水溶液

過氧化還原1(PRDX1)聯免疫吸附測定試劑盒草酰二肼 97%角鯊烷 99%

膽固調節元件結合蛋白(SREBP)聯免疫吸附測定試劑盒4-磺吡啶鎓 98%N-乙-2-氨吡咯烷  98%

彈性蛋白(ELN)聯免疫吸附測定試劑盒 1,3-二-2-咪唑啉 98%1-(2-二氨乙)-1H-5-巰-四氮唑 98%

彈性蛋白4(ELA4)聯免疫吸附測定試劑盒  松弛素B1,3-二-2-咪唑啉 用于GC-HS, ≥99.8% (GC)1-乙-2-吡咯烷 99%

彈性蛋白微纖維界面蛋白1(EMILIN 1)聯免疫吸附測定試劑盒間 98%5-四唑 98%

蛋白C(PROC)聯免疫吸附測定試劑盒扁桃 97%2-氧-5-磺酰苯酯 98%

蛋白二硫化物異構A2(PDIA2)聯免疫吸附測定試劑盒噻孢氧化苦參 98%疊氮鈉 AR,99%(劇品)
NSE烯醇化酶ELISA試劑盒用途:

花粉染色

注意事項:

又稱Alexanderran染色液

儲存條件:室溫,避光,12個月

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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