特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)酶聯免疫吸附測定試劑盒雜交瘤(抗CD3)；OKT 3Anti-TNK1  非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體

小鼠神經生長因子(NGF)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠垂體瘤(分泌促生長激素分泌激素)；AtT-20Anti-Phospho-TNK1 (Tyr277)  磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體

小鼠神經粘附分子(NCAM/CD56)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠畸胎瘤；F9Anti-Tmt  線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ抗體

小鼠神經絲蛋白(NF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 小鼠網織性白血病；L615Anti-TOP2 alpha  DNA拓普西異構酶ⅡA抗體

小鼠腦紅蛋白(NGB)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠肺癌；LLCAnti-TOPO II Alpha  DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體

小鼠神經生長導向因子(Slit2) 酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠骨髓瘤；P3X63-Ag8Anti-TOPO II Alpha (Ser1106)  磷酸化DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體

小鼠神經肽Y(NPY)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠淋巴瘤；P388D1(IL-1)Anti-TPH   色氨酸羥化酶抗體

小鼠神經營養性酪氨酸激酶2型受體(NTRK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠肥大瘤；P815Anti-TPO  甲狀腺過氧化物酶抗體
免疫球蛋白E（Ig E）含量測定試劑盒脂聯素(ADP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)芬克纖維微菌田菁根瘤菌*人脂磷壁酸（LTA）ELISA試劑盒,

組蛋白脫乙?；?/span>2(HDAC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)爛泥假單胞菌哈茨木霉人游離血紅蛋白（f-Hb）ELISA試劑盒,

血管緊張素Ⅲ(AngⅢ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)橙色單胞菌（加詞待譯）枯草芽胞桿菌枯草亞種人血紅蛋白H（HbH）ELISA試劑盒,

脊髓灰質炎病受體相關分子4(PVRL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)水蛹假交替單胞菌糙孢籃狀菌α/β干擾素受體（IFN-α/βR）ELISA試劑盒--動物，人

胞漿磷蛋白1(STMN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)鹽厚生比齊奧氏菌美澳型核果褐腐病菌亞硫酸鐵瓊脂用于肉和肉食產品中梭菌的計數（SN方法）

松弛肽(RLN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)海神單胞菌澳大利亞平臍蠕孢戊 烷脒加入戊烷脒多粘菌素瓊脂

抗乙酸膽堿受體抗體(Anti-AChR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)海單胞菌根霉屬N-硝基-L-精氨酸

Slit同源物1(Slit1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)海神單胞菌（加詞待譯）黃曲霉蘆竹堿 Gramine

Ⅰ型前膠原(PCⅠ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)北海單胞菌屎腸球菌明膠瓊脂糖凝膠4B

Ⅲ型前膠原(PCⅢ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)脫氮假弧菌德氏乳桿菌德氏亞種壬酸

攝食抑制因子1(NES1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)短波單胞菌(加詞待譯)孟氏假單胞菌偏硼酸鋰

α白蛋白(AFM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)大洋球形菌釀酒酵母人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3（TRAIL-R3）ELISA試劑盒,

催產素受體(OXTR)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)多色節桿菌嗜酸乳桿菌人大腸癌專一抗原4（CCSA-4）ELISA試劑盒,CCSA-4 ELISA kit

熱休克轉錄因子2(HSF2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)植物內微球菌香菇人黑色素瘤轉移表面黏附分子（MMSAM）ELISA試劑盒,MMSAM ELISA kit

β2-微球蛋白(β2M)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)棲珊瑚假交替單胞菌平臍儒孢菌人幽門螺旋桿菌IgM（Hp-IgM）ELISA試劑盒, Hp-IgM ELISA kit
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。