試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

大鼠纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒焦油紫染色液(0.5%)偏硅鈉，五水 95%三鈉 97%

大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒磷脂鐵(FeH)染色液零水偏硅鈉 SiO2, 44-47% 丁二酐 AR,98%

大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)試劑盒神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)偏硅鈉，九水 AR丁二 AR,99.5%

大鼠游離脂肪(FFA)試劑盒神經(jīng)HRP示蹤顯色液(DAB法)偏硅鈉，九水 CP氫氧化鈉 AR,96%

大鼠游離脂肪(FFA)試劑盒核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色液(AgNOR Stain)偏硅鈉，九水 98%，用于植物培養(yǎng)氫氧化鈉 GR,97%,片狀

大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒蘇丹Ⅳ染色液吖啶橙 電泳級三 AR,99.0%

大鼠血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒蘇丹Ⅲ酒精飽和溶液吖啶黃素 Cl,13.3-15.8% 三 測序

大鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒蘇丹IV酒精飽和溶液親合素 12 U/mg 三 for HPLC, ≥99.5% (GC)

大鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒蘇丹Ⅳ染色液-A液瓊脂糖 低熔點，適用于分離小的核片段三 for LC-MS, ≥99.5%

大鼠葉(FA)試劑盒蘇丹Ⅲ染色液牛血清白蛋白，組分 V 分子生物學(xué)級三酐（TFAH） 衍生級 (for GC), ≥99.0% (GC)

大鼠葉(FA)試劑盒油紅O染色液()正戊 98%硫代乙 AR,90.0%

大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒油紅O染色液()阿利新藍(lán)8GX Dye-content,≥65%1，1，1-三氟 97%

大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒油紅O異飽和液抑肽 3-8 TIU/mg三乙四溶液 1M 四溶液

大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)試劑盒改良油紅O染色液3-氨-9-乙咔唑  95%3-巰-1,2- 95%

大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)試劑盒改良油紅O染色液腺-5′-二磷二鈉鹽 95%3-巰-1,2- 97%,用于培養(yǎng)

大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)試劑盒糊精水溶液(1%)烯酰溶液 蛋白組學(xué)級蔗糖 GCS, ≥99.5% (GC)
FDP血纖蛋白原降解產(chǎn)物ELISA試劑盒用途：

組織脫鈣，性脫鈣液

注意事項：

主要由飽和氯化鈉溶液、鹽、蒸餾水等組成，細(xì)胞核染色較好，無需水洗。

儲存條件：室溫，12個月