試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

Podocin 試劑盒牛磺鵝脫氧膽鈉鹽N-乙順二酰亞 99%5-乙酰-2-氨-4-噻唑 98%

Podocin 試劑盒N-乙順二酰亞 超純級(jí)，99.5%乙4-（二乙氨）-2-丁炔酯 98%

蛋白(nephrin)試劑盒蘆薈多糖 乙二雙（2-氨乙）四乙 ARβ-氨酯鹽鹽 99%

蛋白(nephrin)試劑盒芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-木糖乙二四乙三鹽 98%4-叔丁苯 97%

α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒亞麻酯乙二四乙三鹽 99%叔丁苯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)

α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒去乙酰毛花N-乙-N-（3-磺）-3-鈉鹽 98%叔丁苯 CP,98%

尿微量白蛋白(ALB)試劑盒 醋乙二四乙二鈉,二水 AR，98%叔丁苯 99%

尿微量白蛋白(ALB)試劑盒 正癸乙二四乙二鈉,二水 色譜級(jí)，≥99.0%叔丁苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品， ≥99.5% (GC)

抗上腺皮質(zhì)抗體(AAA)試劑盒 鹽西替利乙二四乙二鈉,二水 分子生物學(xué)和電泳級(jí)，99%4--2-戊鈣 98%

抗上腺皮質(zhì)抗體(AAA)試劑盒 優(yōu)葛縷乙二四乙二鈉,二水 用于植物培養(yǎng)，≥99.0%亞氨二乙二乙酯 98%

抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原(RANA)試劑盒 蛔蒿素L-（氧化型）98%1,1-二-2-苯環(huán)烷 97%

抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原(RANA)試劑盒 (1R)-(-)-桃金娘烯雙甘肽 99%3,5-二叔丁 98%

TH糖蛋白(THP)試劑盒 多索茶鹽胍 AR,99.0%4-乙苯 99%

TH糖蛋白(THP)試劑盒 5-腺一磷二鈉鹽鹽胍 CP,98.0%2-乙苯 98%

小球組織糖化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒5-腺二磷二鈉鹽異硫胍 ≥99%2-茚 98%

小球組織糖化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒5-腺三磷二鈉鹽N-2-羥乙哌-N'-2-乙磺鈉鹽 99%L-賴氨乙酯 98%
PGR孕酮受體ELISA試劑盒細(xì)胞凋亡時(shí)產(chǎn)生顯著的變化是染色體固縮，DNA 裂解使細(xì)胞核形態(tài)產(chǎn)發(fā)生變化。本試劑盒提供的熒光染料Hoechst 33258 是一種無毒、水溶性雙苯咪唑類化合物，可作為熒光探針與DNA 分子結(jié)合。

在凋亡細(xì)胞中，細(xì)胞膜對(duì)Hoechst 33258 的攝取增高，并且由于染色體高度濃縮，Hoechst 33258 與之結(jié)合增強(qiáng)，染色呈強(qiáng)藍(lán)色熒光，而正常細(xì)胞只呈微弱熒光，死細(xì)胞則不被染色，由此可檢測出凋亡。

操作方法

1. 用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡；

2. 用冷Buffer A 洗滌細(xì)胞二次，離心收集106 細(xì)胞于1.5mL 微量離心管中；（貼壁細(xì)胞原位固定染色）

3. 加入1mL 的4%溶液(用戶自備)，4℃固定細(xì)胞10min；

4. 離心去固定液，用Buffer A 洗兩遍；離心后留50～100μL Buffer A 重懸細(xì)胞；

5. 取上步驟50～100μL 細(xì)胞懸液涂片，自然晾干；

6. 滴加100μL Hoechst 33258 工作液（備注1），室溫染色10 min，水沖凈晾干；

7. 以紫外光340nm 波長激發(fā)，熒光顯微鏡下觀察。

儲(chǔ)存：2-8℃，避光，有效期一年。