樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

激肽釋放6(KLK 6)試劑盒 印三乙芐化銨 98%4-溴吲哚 98%

激肽釋放6(KLK 6)試劑盒 橘紅素芐三乙 98%苯靈 分析標準品，99%

果糖1,6二磷縮(FDA)試劑盒醋己定18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%

果糖1,6二磷縮(FDA)試劑盒5α-膽甾烷15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%

組織蛋白D(cath-D)試劑盒 異戊乙三苯化膦 95% 激動素 99%

組織蛋白D(cath-D)試劑盒 木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖三苯溴化鏻 98%1-萘乙 96%

激素敏感性脂肪(HSL)試劑盒 阿特拉津四化銨 98%8-氨喹啉 98%

激素敏感性脂肪(HSL)試劑盒 間羥四氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐哌 97%

胰激肽原(PK)試劑盒 表丁香脂素四丁化銨 離子色譜級, ≥99.0%2-喹啉 98%

胰激肽原(PK)試劑盒 皮樹脂四丁化銨 97%8-羥喹啉 AR,99.0%

頭2(ACO-2)試劑盒 異噁酰草四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液8-羥喹啉-5-磺 水合物 98%

頭2(ACO-2)試劑盒 十七四乙氫氧化銨 AR,25%溶液8-羥喹啉銅 94%

26S蛋白體(26S PSM)試劑盒 L-硒代胱氨三鹽鹽 98%5-硝-2-酚 98%

26S蛋白體(26S PSM)試劑盒 四丁氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)8-羥喹啉半硫鹽 98%

周期素依賴性激4(CDK-4)試劑盒 鹽?四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O1，2-環己二 99%

周期素依賴性激4(CDK-4)試劑盒 月桂四丁氫氧化銨溶液 ～25% in methanol (～0.8 M)4-溴苯乙 99%
EGR1早期生長反應因子1ELISA試劑盒SYTO 綠色活細胞核染料( Ex/Em: 500/530 nm, bound to DNA)是一種具有細胞膜透性的核染料，其在于核結合之后熒光強度會得到顯著增強。SYTO 綠色活細胞核染料可以用于染死的或者活的真核細胞的RNA 和DNA，在革蘭氏細菌中同樣也適用。新型SYTO 綠色活細胞核染料具有如下重要特性：

細胞膜透性，可以穿過幾乎所有的細胞膜，包括哺乳動物細胞和細菌。

摩爾吸光系數高，可見吸收光譜消光系數> 60,000 cm-1M - 1。

極低的熒光背景，未與核結合時，染料的量子產率通常<0.01。

與核結合之后，量子產率通常> 0.4。

SYTO 綠色活細胞核染料可以在不同的實驗應用中染活細胞或者固定細胞的核，能夠與配備了常規激光激發器或寬帶照明光源的各種熒光檢測設備匹配。

儲存：-20℃，避光，有效期6個月。