常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中，催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG，是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。

測(cè)定原理

AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P，在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH，340nm下測(cè)定NADPH增加速率，即可計(jì)算AGP活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

大鼠CD30分子(CD30)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH4.7)四氫氧化銨 五水合物 97%蒽醌 CP

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH5.5)紙板桶,直徑45*高50蒽醌 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.05mol/L,pH6.0)紙板桶,直徑30*高40蒽醌 98%

大鼠β素(BTC)檢測(cè)試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH6.5)紙板桶 直徑35*高50（cm）盛裝25kg固體1-氨蒽醌 97%

大鼠β素(BTC)檢測(cè)試劑盒 MES buffer(0.05mol/L,pH8.0)β-氨乙酯鹽鹽 98%硫氫化鈉，水合 68-72 %

大鼠血管生成素2(ANG-2)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH4.7)L-精氨叔丁酯 98%三溴化 99.999%

大鼠血管生成素2(ANG-2)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH5.5)N'-對(duì)苯磺酰-L-精氨 98% 99.9%，粒徑（D50）≥15μm

大鼠血管生成素1(ANG-1)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.0)L-天冬氨-β-酯鹽鹽 98%粉 99%，粒徑15～60μm

大鼠血管生成素1(ANG-1)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH6.5)N-乙酰-L-苯氨 99%標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml

大鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)檢測(cè)試劑盒MES buffer(0.1mol/L,pH8.0)N-乙酰-DL-色氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100µg/mL，體：水

大鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)檢測(cè)試劑盒NP-40溶液(10%)Nω-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨 98% 99.99%，粒徑（D50）≥15μm

大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測(cè)試劑盒PBS-BSA溶液(0.1%BSA)L-氨酯鹽鹽 98%0.99999

大鼠角化內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)檢測(cè)試劑盒PBS-BSA溶液(1%BSA)N-乙酰-L-亮氨 98%0.999999

大鼠(cAMP)檢測(cè)試劑盒PBS-BSA溶液(含鈣鎂,1%BSA)N-乙酰-DL-亮氨 98%氮化 1 μm, 98.5%

大鼠(cAMP)檢測(cè)試劑盒pH計(jì)電保護(hù)液D-3-(2-萘)-氨 98%六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm

大鼠(cAMP)檢測(cè)試劑盒pH計(jì)電保護(hù)液L-3-(2-萘)-氨 97%1-萘 96%
AGPADPG焦磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法雙氫睪酮偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPR158 Antibody大鼠成纖維生長(zhǎng)因子23（FGF23）elisa定量檢測(cè)試劑盒

己烯雌偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠磷脂酰肌蛋白聚糖3（GPC3）elisa定量檢測(cè)試劑盒

雙氫睪酮偶聯(lián)牛血清白蛋白Anti-GPR171 Antibody大鼠Janus激2（JAK2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

2，4-二氯氧乙偶聯(lián)血藍(lán)蛋白Anti-GPR160 Antibody大鼠骨膜蛋白（POSTN/OSF-2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

多價(jià)重組登革熱病診斷抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠Toll樣受體4（TLR4）elisa定量檢測(cè)試劑盒

異常凝血原/脫-γ-羧基凝血原抗原Anti-GPR173 Antibody大鼠轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1（TNPO1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

腸道病71型/手足口病病抗原Anti-GPR176 Antibody大鼠紅衍生核因子2樣蛋白2（NFE2L2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

重組表皮生長(zhǎng)因子Anti-GPR180 Antibody大鼠瘦受體（LEPR）elisa定量檢測(cè)試劑盒