常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型。                          

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。B-AI存在于細胞間隙并結(jié)合在細胞壁上，主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解，以維持庫源之間蔗糖的濃度。

測定原理：

B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、
特點：

1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測試劑盒 β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)檢測試劑盒(PNP比色法)Fmoc-L-蘇氨 BR標準溶液 10μg/ml,u=5%（劇品）

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒葡萄糖-6-磷脫氫酶(G6PD)定性檢測試劑盒(熒光斑點法)Fmoc-L-天冬酰 BR酰嘧磺隆 分析標準品，93%

兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒葡萄糖-6-磷脫氫酶(G6PD)檢測試劑盒(簡易微板法)Fmoc-L-谷氨酰 BR莠滅凈 分析標準品，98.8%

兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒葡萄糖-6-磷脫氫酶(G6PD)檢測試劑盒(6-PGD校正比色法)芴氧羰酰 99%唑嘧磺草 分析標準品,98%

兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒激酶(PK)檢測試劑盒(PEP比色法)N-酰-L-硫氨酰-L-白氨酰-L苯氨 97%標準溶液 100μg/ml,u=4%

兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒氨氨轉(zhuǎn)移酶(ALT)檢測試劑盒(賴氏微板法)N-酰-L-蛋氨  97%標準溶液 10μg/ml,u=6%

兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒氨氨轉(zhuǎn)移酶(ALT)檢測試劑盒(賴氏微板法)Fmoc-L-烯甘氨 98%γ-六六六標準溶液 100μg/ml,u=3%

兔子間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒氨氨轉(zhuǎn)移酶(ALT)檢測試劑盒(賴氏比色法)芴氧羰酰D-Β環(huán)己氨 98%γ-六六六標準溶液 10μg/ml,u=5%

兔子間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒氨氨轉(zhuǎn)移酶(ALT)檢測試劑盒(賴氏比色法)2-氟-L-苯氨 99%聯(lián)苯菊酯 分析標準品，99%

兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒氨氨轉(zhuǎn)移酶(ALT)檢測試劑盒(單試劑法)BOC-L-2-氟苯氨 98%聯(lián)苯菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%，體：石油

兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)檢測試劑盒天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測試劑盒(賴氏微板法)FMOC-L-Β-同型亮氨 96%聯(lián)苯菊酯標準溶液 10μg/ml,u=7%，體：石油

兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測試劑盒(賴氏微板法)N-Fmoc-N'-三苯-L-組氨五氟苯酯 75%芐嘧磺隆標準溶液 100μg/ml,u=3

兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)檢測試劑盒天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測試劑盒(賴氏比色法)Fmoc-D-氨  BR草除靈 分析標準品，98.5%

兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測試劑盒(單試劑法)N-Fmoc-N'-(4-氧-2,3,6-三磺酰)-L-精氨  98%噻 分析標準品，99.5%

兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)檢測試劑盒天門冬氨氨轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測試劑盒(單試劑法)N-芴氧羰-N'-苯磺酰-L-精氨 98%噻標準溶液 100μg/ml,u=2%

兔子透明質(zhì)(HA)檢測試劑盒γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)檢測試劑盒(重氮微板法)Fmoc-D-天冬酰 BR噻標準溶液 10μg/ml,u=3%
BAI細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒微量法嗜性粒陽離子蛋白抗體Human ITSN2 (Intersectin-2) ELISA KITL-瓜

類表皮生長因子域7抗體Human IPP (Actin-binding protein IPP) ELISA KIT2′-脫氧胸苷

α彈性蛋白抗體Human KLKB1 (Plasma kallikrein) ELISA KIT凝膠多糖

黃熱病包膜糖蛋白抗體Human IQUB (IQ and ubiquitin-like domain-containing protein) ELISA KIT十五烷

HER2受體抗體Human INIP (SOSS complex subunit C) ELISA KIT4-硝基

轉(zhuǎn)錄因子E2F-4抗體Human ICA1(Islet cell autoantigen 1) ELISA Kit草亞錫

磷化表皮生長因子受體抗體Human INIP (SOSS complex subunit C) ELISA KIT肼

磷化表皮生長因子受體抗體Human TTPA(Alpha-tocopherol transfer protein) ELISA Kit胰島樣生長因子2（IGF-2）ELISA試劑盒,IGF-2 ELISA kit