【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為線粒體復合體六，催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉化，調節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應稱為TH-2，催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。

測定原理：

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的轉氫反應不能導致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸（APAD+）替代NAD+，TH-2催化APAD+還原生成APADH，APADH在375nm有特征光吸收，測定375nm光吸收的增加速率，來計算TH-2活性。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)檢測試劑盒日本羽毛H-35一次性刀片2,3,5-三苯 98%化鋯 98%

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測試劑盒日本羽毛N-35一次性刀片2-氟-5-氧苯 95% 化鋯 ≥99.9% metals basis

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)檢測試劑盒日本羽毛C-35一次性刀片噻吩-2-頻哪酯 98%化鋯 ≥99.99% metals basis

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測試劑盒日本羽毛S-22一次性刀片1-噻蒽 95%2,4-二 98%

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)檢測試劑盒萊卡石蠟（熔點56-58度）2-(四唑-5-)苯 95%二氧化鋯 AR,99.0%

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒 萊卡石蠟（熔點58-60度） 98%4-乙酰苯 98%

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)檢測試劑盒 20片裝塑料晾片板5-巰-1-四唑 98%3-乙酰苯 96%

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測試劑盒免疫組化濕盒四氮唑 98%2-氨-5-溴-6-吡啶 97%

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測試劑盒免疫組化濕盒2--5-(三氟)苯 96%3-氨-6-溴吡啶 97%

小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)檢測試劑盒載玻片染色缸長方形4-羥苯 97%2-氨-5-氟吡啶 97%

小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)檢測試劑盒載玻片染色缸立式吡啶-3- 97%3-氨-5-溴-2-吡啶 97%

小鼠己糖激酶(HK)檢測試劑盒載玻片染色缸臥式吡啶-4- 94%2-氨-3-溴-5-吡啶 97%

小鼠己糖激酶(HK)檢測試劑盒載玻片染色缸 圓形(三氟)三硅烷 96%2-氨-3-溴-5-氟吡啶 97%

小鼠脫氫酶E1(PDH E1) 檢測試劑盒塑料染色架2- 97%2-溴苯肼鹽鹽 98%

小鼠脫氫酶E1(PDH E1) 檢測試劑盒塑料染色缸2-乙酯 97%3-溴苯肼鹽鹽 98%

小鼠糖原合成酶激酶(GSK)檢測試劑盒24片裝染色缸組(12個/組,含兩個染色架）間苯二酰 99%3,5-雙(三氟)苯肼鹽鹽 98%
轉氫酶1測試盒微量法碳乙烯酯 98.0%二氯四鈀 Pd ≥43.0%Anti-KGFR/FGFR2/FITC  熒光標記角質形成生長因子受體/成纖維生長因子受體2抗體IgG

碳乙烯酯 99%海藻鈉 CP，粘度200±20mpa.sAnti-FGFR3/FITC  熒光標記成纖維生長因子受體3抗體IgG

碳甲乙酯 98%氯鉑 六水合物 AR,Pt ≥37.5%Anti-FGFR4/FITC  熒光標記成纖維生長因子受體4抗體IgG

碳烯酯 99%二氯二鈀 Pd ≥50% Anti-FGF-BP/FITC  熒光標記抗纖維生長因子結合蛋白抗體IgG

戊二二乙酯 99%三氯化金水溶液 Au 23.5～23.8%Anti-fgl2/FITC  熒光標記凝血原抗體IgG

己二二乙酯 AR,99.5%氯鉑 98%ANti-FHIT/FITC  熒光標記抗脆性組三聯(lián)體抗體IgG

4-基 97%海綿鈀 99.95% metals basisAnti-Fibulin 1/FITC  熒光標記抗“衰老關鍵蛋白"抗體IgG

1,3-酮二羧 97%海綿鈀 99.99%Anti-Phospho-FHIT (Tyr114) /FITC  熒光標記抗磷化脆性組三聯(lián)體抗體IgG

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。