【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結(jié)構和功能受損，進而導致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。

測定原理：

H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應產(chǎn)生羥自由基，水楊酸能有效捕捉產(chǎn)生的羥自由基并與其反應生成有色物質(zhì)2，3-二羥基苯甲酸，在510nm處有最大吸收峰，加入具有清除能力的物質(zhì)后，有色物質(zhì)便會減少，從而可以根據(jù)吸光值的數(shù)值判斷樣品清除羥自由基的能力。

自備實驗用品：

恒溫水浴鍋、酶標儀、96孔板和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)檢測試劑盒8-姜烯酚乙鈉 98%穗花牡荊甙 分析標準品，≥98%

血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)檢測試劑盒8-羥佛手苷內(nèi)酯硫代甜菜 12 98%桃葉珊瑚苷 分析標準品，≥98%

(AP)檢測試劑盒8-去乙酰滇烏十二烷硫鈉 97%，電泳白果內(nèi)酯 分析標準品，≥99%

(AP)檢測試劑盒8-香葉草氧補骨脂素十二烷硫鈉 99.0%，超純級巴卡丁 III  分析標準品，≥99%

胱天12(Casp-12)檢測試劑盒8-氧黃連硫代甜菜 8 98%松果菊苷 分析標準品，≥95%

胱天12(Casp-12)檢測試劑盒9’’’-丹酚B單酯硫代甜菜10 98%雪上一枝蒿素 分析標準品，≥97%

胱天12(Casp-12)檢測試劑盒9’-丹酚B單酯二苯藍FF 80%雪上一枝蒿乙素 分析標準品，≥98%

胱天12(Casp-12)檢測試劑盒9-氨喜樹10.0μL微量進樣器 尖頭菊苣 分析標準品，≥98%

蛋白激酶A(PKA)檢測試劑盒9-氧喜樹赤蘚紅B鈉鹽 85%分析標準品，≥97%

蛋白激酶A(PKA)檢測試劑盒9-硝喜樹檸檬黃  >95%(HPLC)莪術 分析標準品，≥98%

解整合素樣金屬10(ADAM10)檢測試劑盒 Alfa-葡萄素六二硅氧烷 99%α-藏花素 分析標準品，≥98%

解整合素樣金屬10(ADAM10)檢測試劑盒 Alpha-軟脂香樹精酯六二硅氧烷 NMR grade, 99.7%天名精內(nèi)酯 23438

質(zhì)金屬11(MMP11)檢測試劑盒Alvocidib六二硅烷 AR，98%西紅花苷Ⅱ 分析標準品，≥95%

質(zhì)金屬11(MMP11)檢測試劑盒Bevirimat六二硅烷 for GC, ≥99.0% (GC)重樓皂苷I 分析標準品，≥97%

胸苷合成酶(TS)檢測試劑盒BMS-188797六二硅烷 CP，97%紫堇靈 分析標準品，≥97%

胸苷合成酶(TS)檢測試劑盒Celgosivir1-萘酚 AR，99.0%1-脫氧野尻霉素 分析標準品，≥95%
羥自由基清除能力測試盒微量法C型鈉尿肽抗原舒巴坦(標準品)Human

睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原（標準品）Human, Mouse, Rat

5抗體舒林(標準品)Human

抗Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)舒林（標準品）Human, Mouse, Rat

Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)舒尼替尼（標準品）Human, Rat

IV型膠原(Collagen Ⅳ Ⅳ 型膠原)雙環(huán)（標準品）Human, Mouse

I型膠原蛋白雙酚磺銨 (聚酚磺雜質(zhì))（標準品）Human, Mouse, Rat

Ⅴ型膠原(多肽)雙脒（標準品）Human, Mouse

緊密連接蛋白1抗原雙硫化合物（標準品）Human, Mouse

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。